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    新聞資訊

    一次性醫療用品的管理

    2017-06-21 點擊數:1580

     隨著醫療事業的飛速發展,為降低醫院內感染的發生率,醫院內大量使用一次性醫用品。為防止一次性醫用品流入社會或重復使用,防止交叉感染,保障醫療安全,我院從進貨、儲存、使用、到用后的處理,對一次性使用醫療用品實行全過程的管理。
      1 一次性醫療用品的購入嚴格把關
      在購入一次性醫療用品之前,由使用科室寫出書面申請報告,再由院內集中采購辦公室組織審查審核,查看生產廠家三證是否齊全,生產廠家必須是國家認定的。最后由醫療設備科統一購進。醫院采購一次性使用無菌醫療用品,必須從取得省級以上藥品監督管理部門頒發《醫療器械生產企業許可證》、《工業產品生產許可證》、《醫療器械產品注冊證》和衛生行政部門頒發衛生許可批件的生產企業或取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業購進合格產品;進口的一次性導管等無菌醫療用品應具有國務院藥品監督管理部門頒發的《醫療器械產品注冊證》。做到購進、入庫、出庫嚴格把關,確認后方可發放使用。
      2 一次性醫療用品保存、出庫嚴格把關
      購進的物品是否與合同一致,三證相符,由保管人員驗貨后入庫保存。按廠家生產日期、品名、貨架層層分類放置。貨架離地面20 cm,離墻面10 cm,保持室溫18 ℃~20 ℃。產品購進后,索要生物檢測報告,查證無誤后方可發放臨床使用。發現包裝有漏氣、破損不可發放使用。并及時與有關部門聯系更換或中止合同。
      3 嚴格執行一次性使用醫療用品衛生標準(GB19580-1995)
      3.1 微生物標準要求 無菌產品不得檢出任何微生物,消毒醫療產品不得檢出致病微生物,細菌數≤20 cfu/m3。
      3.2 產品包裝標志 小包裝標志:制造廠名稱,地址,商標。產品名稱和型號,衛生許可證號,使用說明,滅菌方法和有效期,生產日期。中包裝標志:制造廠名稱,商標,產品型號和數量,生產日期和出廠編號。大包裝標志:產品名稱,型號和數量,制造廠名稱,地址,衛生許可證號,產品出廠批號,滅菌日期,滅菌合格證和有效日期。
      4 供應室對購進的一次性物品認真記錄
      每次進貨的時間、生產廠家、規格、型號、生產批號、滅菌批號、失效日期、廠家提供的每批次的生物檢測報告,及使用科室、發放人、科室負責人簽字登記,確認無誤方可發至臨床使用,使一次性物品的使用具有可追溯性,從而更能保障醫療安全。供應室根據臨床需要以小包裝的形式定額發至病區。
      5 一次性醫療用品的使用本著“先進先出”的原則
      對有效期6個月以內醫療用品用紅牌做出警示標志,及時聯系臨床使用,以免過有效期造成浪費。 


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